Instituto de genetica humana

Instituto de Genética Humana de Iowa

Los principales logros científicos son: 1) caracterización de los antígenos de la leucemia del timo del ratón; 2) implementación de pruebas de ADN para el diagnóstico de enfermedades; 3) introducción de la identificación genética individual en Polonia basada en el análisis del ADN; 4) implementación y propagación de la amplificación in vitro del ADN en Polonia (PCR); 5) obtención de animales transgénicos para necesidades biomédicas.

Es autor/coautor de más de 400 publicaciones, incluidas 19 monografías, 343 artículos de investigación originales, 109 artículos de revisión y 416 anotaciones en el GenBank. Su FI total es de 416.882, el índice de Hirsch es de 20, la suma de veces citadas es de 1428. Ha publicado 230 artículos en revistas internacionales y 113 artículos en revistas polacas. Es coautor de 14 solicitudes de patente y de una tecnología implementada.

Podralska M, Ciesielska S, Kluiver J, van den Berg A, Dzikiewicz-Krawczyk A, Slezak-Prochazka I. “Non-Coding RNAs in Cancer Radiosensitivity: MicroRNAs and lncRNAs as Regulators of Radiation-Induced Signaling Pathways”. Cancers, 12(6), 1662, 2020.

Kwiatkowska J, Wigowska-Sowinska J, Napierala D, Slomski R, Kwiatkowski DJ. “Mosaicismo en la esclerosis tuberosa como causa potencial del fracaso del diagnóstico molecular”. N Engl J Med. 340(9), 703-707, 1999.

Instituto de genética humana up manila

El Instituto de Genética Humana (IHG) comenzó en 1990 como la Unidad de Genética Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Filipinas, que en 1999 se convirtió en uno de los institutos orientados al servicio y la investigación de los Institutos Nacionales de Salud-Universidad de Filipinas Manila (NIH-UP). Desde entonces, todos los servicios de la Unidad de Genética Médica se transfirieron al Instituto y ahora es el mayor proveedor de servicios genéticos del país.

En la actualidad, el IHG alberga una unidad de genética clínica y cuatro laboratorios: cribado de recién nacidos, citogenética, genética molecular y oncológica y genética bioquímica, que prestan servicios de diagnóstico e investigación con una plantilla de más de 70 personas formada por genetistas, médicos, enfermeros, tecnólogos médicos, bioquímicos, químicos, biólogos y personal de apoyo administrativo.

Departamento de genética de la Ucsf

El Departamento de Genética Humana se dedica a estudiar el control genético del desarrollo y la enfermedad. Los intereses de investigación de nuestro profesorado son amplios e incluyen la identificación de genes implicados en enfermedades humanas utilizando los principales sistemas modelo para la investigación genética: C. elegans, Drosophila, ratones y peces cebra. Nuestros intereses de investigación incluyen la bioinformática, la genómica, la genética estadística, la genética de poblaciones, la genética clínica y la evolución. Las vías genéticas evolutivamente conservadas, importantes para el desarrollo, el crecimiento y la fisiología, son un importante foco de estudio, así como la genética que subyace al riesgo de enfermedades y a los rasgos de enfermedades complejas. Los investigadores del Departamento colaboran ampliamente con los laboratorios clínicos y de ciencias básicas del campus. Nuestro profesorado también participa activamente en la formación de postgrado. El Instituto Eccles de Genética Humana alberga programas de postgrado en Asesoramiento Genético y Biología Molecular, así como el Centro de Aprendizaje de la Ciencia Genética, que desarrolla materiales de educación científica y sanitaria para el público y los educadores públicos.

Facultad de genética de la Ucsf

El Instituto de Genética Humana de Iowa (IIHG) se dedica a promover la atención clínica, la investigación y la educación centrada en la importancia médica y científica de la variación en el genoma humano. El IIHG sirve como recurso estatal de divulgación sobre temas relacionados con la comprensión del alcance y el significado de la variación de la secuencia del ADN humano.  Más información…

El objetivo del curso es proporcionar a las personas familiarizadas con la genética una amplia visión de la identificación de genes, la genética molecular, las enfermedades complejas, la secuenciación de próxima generación, la bioinformática y el papel de la medicina genómica personalizada en la atención médica del siglo XXI. Cada sesión incluirá una conferencia de 45 minutos y 15 minutos para el debate y las preguntas.      …

El objetivo del curso es proporcionar a las personas familiarizadas con la genética una amplia visión de la identificación de genes, la genética molecular, las enfermedades complejas, la secuenciación de nueva generación, la bioinformática y el papel de la medicina genómica personalizada en la atención médica del siglo XXI. Cada sesión incluirá una conferencia de 45 minutos y 15 minutos para el debate y las preguntas.      …